Glossaire Recherche

 

AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (AMM) 

Pour être commercialisé, tout médicament fabriqué industriellement doit faire l'objet d'une AMM. Les évaluations réalisées lors des essais cliniques et précliniques servent à constituer le dossier d'AMM. Ce dossier comprend plusieurs parties : il décrit la qualité, la sécurité et l'efficacité du médicament, avec son rapport-bénéfice/risque.
En France, les demandes sont examinées par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé).

ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE (ARC)

Personne du centre investigateur*, chargée de la réalisation et du contrôle des essais sous l’autorité et en collaboration avec le médecin investigateur.

BONNES PRATIQUES CLINIQUES (BPC)

Ensemble des textes réglementaires garantissant les droits, la sécurité et la protection des personnes se prêtant aux recherches ainsi que la qualité et la confidentialité des informations recueillies lors d’un essai clinique.

CENTRE INVESTIGATEUR 

Centre de soins dans lequel se déroule l’essai.

COMITE DE PROTECTION DES PERSONNES (CPP)

Un  CPP  est une instance officielle chargée de s’assurer du respect de la protection des personnes qui se prêtent à une recherche médicale et de veiller au respect de la législation dans le cadre de cette recherche.
Un avis favorable du CPP est obligatoire avant de commencer un essai clinique.  

EFFET SECONDAIRE

Conséquence prévisible d’un médicament survenant en plus de l’effet principal d’un traitement.
Les effets secondaires ne se produisent pas de façon systématique, chacun individu réagit différemment. Pour certains les effets secondaires seront légers et peu gênants, pour d’autres ils seront difficilement supportables, en particulier quand cet effet secondaire devient un effet indésirable.

EFFET INDESIRABLE 

Effet secondaire nocif et non souhaité d’un médicament.

EVENEMENT INDESIRABLE

Evénement nocif et non recherché survenant chez une personne participant à une recherche biomédicale, que cet événement soit lié ou non à la recherche ou au traitement sur lequel porte la recherche.

CRITERES D'ELIGIBILITE

Critères caractérisant la possibilité pour un patient d’être inclus ou non dans un essai.

CRITERES D'INCLUSION 

Critères que le patient doit présenter pour être inclus dans un essai. Par exemple des critères d’âge, des critères reposant sur la maladie (stade, type etc.) etc.

CRITERES D'EXCLUSION / DE NON INCLUSION

Par opposition aux critères d’inclusion, ce sont des caractéristiques que le patient ne doit pas présenter pour être inclus dans l’essai.

INCLUSION

Fait d’inclure une personne dans un essai clinique lorsque celle-ci respecte les critères d’inclusion et d’exclusion.

INVESTIGATEUR

Médecin qui justifie d’une expérience appropriée de la recherche clinique ; il dirige et surveille la réalisation de l’essai clinique.

NOTICE D'INFORMATION

Document qui répertorie toutes les informations données par l’investigateur* au patient avant son accord de participation à l’essai. Elle résume le but et le déroulement de l’essai, les bénéfices/risques attendus, les examens réalisés? etc.

PLACEBO

Un placebo est un médicament sans le principe actif que l’on souhaite tester. On parle souvent d’effet placebo, c’est-à-dire de la situation dans laquelle le patient pense avoir un traitement actif et en a les symptômes positifs même sans l’avoir pris.
En cancérologie, il n’existe pas de placebo sans principe actif, c’est-à-dire que même s’il ne reçoit pas la molécule testée dans le cadre de l’essai clinique, le patient sera malgré tout traité, et recevra le traitement de référence, habituellement prescrit.

PROMOTEUR

Le promoteur est l’institution ou la société qui est à l’initiative de l’essai clinique et en assure sa prise en charge. Il peut s’agir d’un hôpital, d’une institution de recherche privée ou publique ou d’un laboratoire pharmaceutique.

PROTOCOLE DE RECHERCHE

Document rassemblant la description précise des conditions de réalisation d’un essai clinique (patients susceptibles de participer à l’étude, méthodologie, procédures, calendrier, critères d’évaluation…).

RECHERCHE BIOMEDICALE

Les recherches biomédicales (RBM) sont définies par l'article L. 1121-1 du Code de la Santé Publique comme étant « les recherches organisées et pratiquées sur l'être humain en vue du développement des connaissances biologiques et médicales … ».

RECHERCHE CLINIQUE 

La recherche clinique, ou encore recherche médicale est une recherche effectuée chez l’homme malade ou non, dont la finalité est l’amélioration de la santé humaine et le progrès des techniques de soins dans le respect de la personnalité et de l’intégrité de chaque individu.
Elle a pour objet l’évaluation de la sécurité, de la tolérance, de la faisabilité ou de l’efficacité des technologies de santé.
Située en aval de la recherche fondamentale qui lui est totalement indispensable, elle utilise les nouveaux concepts et les nouveaux outils que cette dernière aura développés.

RECHERCHE FONDAMENTALE

« Recherche orientée vers les domaines fondamentaux d'une discipline (opposée à la recherche appliquée) » (Petit Robert).
Elle vise à identifier et valider des concepts innovants, au plan fondamental.
Dans les sciences du vivant, elle s'attache à connaître et comprendre les systèmes biologiques qui régissent la vie, sans se préoccuper immédiatement des applications éventuelles à court, moyen ou long terme.

RECHERCHE INTERVENTIONNELLE

Recherche qui comporte des risques et des contraintes supérieurs aux risques et aux contraintes minimes (article L 1121-1 - Loi Jardé).

RECHERCHE NON INTERVENTIONNELLE

Recherche dans laquelle tous les actes sont pratiqués et les produits utilisés de manière habituelle, sans aucune procédure supplémentaire ou inhabituelle de diagnostic ou de surveillance (Définition  du code de la santé publique, articles L.1121-1 et R.1121-2 ).

TRAITEMENT DE REFERENCE

Médicament ou schéma thérapeutique dont l’efficacité et la tolérance sont déjà connues et validées par une AMM*, habituellement utilisé et qui servira de comparateur au nouveau traitement, objet de l’essai clinique.

TOXICITES

Ensemble des effets indésirables liés à l’administration d’un traitement.


 

Dernière mise à jour le 25 février 2020